¿Qué es la carencia de alfa-1-antitripsina?
La carencia de alfa-1-antitripsina es un tipo hereditario de enfisema.
Las personas que padecen esta afección, también denominada carencia de AAT o alfa-1, no tienen una cantidad suficiente de una proteína denominada alfa-1-antitripsina (AAT) en la sangre. Esta proteína se produce en el hígado y protege a los pulmones para que puedan trabajar con normalidad. Sin una cantidad suficiente de AAT, el enfisema puede dañar los pulmones. La carencia de alfa-1-antitripsina también puede
provocar lesión hepática.
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